A.解離多,重吸收多,排泄慢
B.解離少,重吸收多,排泄慢
C.解離多,重吸收多,排泄快
D.解離多,重吸收少,排泄快
E.解離少,重吸收少,排泄慢
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A.隨劑量增加藥物引起的效應極限
B.若A藥比同劑量的B藥產(chǎn)生的效應大,A藥的效能肯定比B藥強
C.產(chǎn)生同一效應所需的劑量或濃度
D.只指引起50%的實驗動物陽性反應時的藥物劑量
E.只指引起50%的實驗動物死亡時的藥物劑量
A.是解離常數(shù)的對數(shù),其值等于藥物解離50%時溶液的pH
B.是解離常數(shù)的負對數(shù),其值等于藥物解離50%時溶液的pH
C.是解離常數(shù)的對數(shù),其值等于藥物解離95%時溶液的pH
D.是解離常數(shù)的負對數(shù),其值等于藥物解離95%時溶液的pH
E.是解離常數(shù)的負對數(shù),其值等于藥物解離100%時溶液的pH
A.結(jié)合率高的藥物排泄快
B.結(jié)合型藥物暫時失去活性
C.結(jié)合后藥效增強
D.結(jié)合后不利于藥物吸收
E.結(jié)合是不可逆的
A.所有給藥途徑皆有首關(guān)效應
B.具有首關(guān)效應的藥物用量應減小
C.首關(guān)效應僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關(guān)效應
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關(guān)效應
A.有親和力,無內(nèi)在活性
B.無親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有內(nèi)在活性
D.無親和力,無內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比
A.過敏反應
B.副作用
C.毒性反應
D.后遺效應
E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用
A.改變機體的生理功能
B.改變機體的生化過程
C.產(chǎn)生新的機能活動
D.產(chǎn)生不良反應
E.產(chǎn)生防治作用
競爭性拮抗劑效價強度參數(shù)pA2的定義是()。
A.使激動劑效應減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應強度的拮抗藥濃度的負對數(shù)
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應強度的激動藥濃度的負對數(shù)
D.使激動藥效應減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
E.使激動藥效應加強一倍的拮抗藥濃度的負對數(shù)
A.與受體結(jié)合后一定能產(chǎn)生明顯效應
B.能抑制激動藥的最大效應
C.增加激動藥劑量時,不能增大效應
D.同時具有激動藥的性質(zhì)
E.使激動藥量效曲線平行右移,最大反應不變
A.激動延髓咪唑啉受體,降低外周交感張力
B.激動外周交感神經(jīng)突觸前膜α1受體
C.激動中樞腎上腺素能神經(jīng)元上的α2受體
D.降低機體原有交感神經(jīng)的緊張力
E.通過負反饋機制抑制交感神經(jīng)末梢釋放NE
最新試題
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
藥物通過細胞膜轉(zhuǎn)運的特點正確的是()。
可使閉合空腔增大的是()。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
沸點低、不宜使用標準蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結(jié)構(gòu)。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。