A.隨劑量增加藥物引起的效應(yīng)極限
B.若A藥比同劑量的B藥產(chǎn)生的效應(yīng)大,A藥的效能肯定比B藥強
C.產(chǎn)生同一效應(yīng)所需的劑量或濃度
D.只指引起50%的實驗動物陽性反應(yīng)時的藥物劑量
E.只指引起50%的實驗動物死亡時的藥物劑量
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A.是解離常數(shù)的對數(shù),其值等于藥物解離50%時溶液的pH
B.是解離常數(shù)的負(fù)對數(shù),其值等于藥物解離50%時溶液的pH
C.是解離常數(shù)的對數(shù),其值等于藥物解離95%時溶液的pH
D.是解離常數(shù)的負(fù)對數(shù),其值等于藥物解離95%時溶液的pH
E.是解離常數(shù)的負(fù)對數(shù),其值等于藥物解離100%時溶液的pH
A.結(jié)合率高的藥物排泄快
B.結(jié)合型藥物暫時失去活性
C.結(jié)合后藥效增強
D.結(jié)合后不利于藥物吸收
E.結(jié)合是不可逆的
A.所有給藥途徑皆有首關(guān)效應(yīng)
B.具有首關(guān)效應(yīng)的藥物用量應(yīng)減小
C.首關(guān)效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關(guān)效應(yīng)
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關(guān)效應(yīng)
A.有親和力,無內(nèi)在活性
B.無親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有內(nèi)在活性
D.無親和力,無內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比
A.過敏反應(yīng)
B.副作用
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用
A.改變機體的生理功能
B.改變機體的生化過程
C.產(chǎn)生新的機能活動
D.產(chǎn)生不良反應(yīng)
E.產(chǎn)生防治作用
競爭性拮抗劑效價強度參數(shù)pA2的定義是()。
A.使激動劑效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)
B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強度的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強度的激動藥濃度的負(fù)對數(shù)
D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)
E.使激動藥效應(yīng)加強一倍的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)
A.與受體結(jié)合后一定能產(chǎn)生明顯效應(yīng)
B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)
C.增加激動藥劑量時,不能增大效應(yīng)
D.同時具有激動藥的性質(zhì)
E.使激動藥量效曲線平行右移,最大反應(yīng)不變
A.激動延髓咪唑啉受體,降低外周交感張力
B.激動外周交感神經(jīng)突觸前膜α1受體
C.激動中樞腎上腺素能神經(jīng)元上的α2受體
D.降低機體原有交感神經(jīng)的緊張力
E.通過負(fù)反饋機制抑制交感神經(jīng)末梢釋放NE
A.異丙腎上腺素對心臟具有正性變力性與變時性作用
B.異丙腎上腺素對皮膚和黏膜血管有收縮作用
C.異丙腎上腺素通過興奮β2腎上腺素受體使骨骼肌血管擴張
D.異丙腎上腺素通過興奮β2腎上腺素受體使支氣管平滑肌松弛
E.異丙腎上腺素適用于Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯
最新試題
長時間吸入可抑制骨髓的是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
恩氟烷的優(yōu)點是()。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
恩氟烷的不良反應(yīng)有哪些?
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。