A.10小時(shí)左右
B.15小時(shí)左右
C.1天左右
D.2天左右
E.3天左右
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A.1
B.0
C.0~1
D.-1~0
E.-1
A.解離多,重吸收多,排泄慢
B.解離少,重吸收多,排泄慢
C.解離多,重吸收多,排泄快
D.解離多,重吸收少,排泄快
E.解離少,重吸收少,排泄慢
A.隨劑量增加藥物引起的效應(yīng)極限
B.若A藥比同劑量的B藥產(chǎn)生的效應(yīng)大,A藥的效能肯定比B藥強(qiáng)
C.產(chǎn)生同一效應(yīng)所需的劑量或濃度
D.只指引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量
E.只指引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡時(shí)的藥物劑量
A.是解離常數(shù)的對(duì)數(shù),其值等于藥物解離50%時(shí)溶液的pH
B.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù),其值等于藥物解離50%時(shí)溶液的pH
C.是解離常數(shù)的對(duì)數(shù),其值等于藥物解離95%時(shí)溶液的pH
D.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù),其值等于藥物解離95%時(shí)溶液的pH
E.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù),其值等于藥物解離100%時(shí)溶液的pH
A.結(jié)合率高的藥物排泄快
B.結(jié)合型藥物暫時(shí)失去活性
C.結(jié)合后藥效增強(qiáng)
D.結(jié)合后不利于藥物吸收
E.結(jié)合是不可逆的
A.所有給藥途徑皆有首關(guān)效應(yīng)
B.具有首關(guān)效應(yīng)的藥物用量應(yīng)減小
C.首關(guān)效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關(guān)效應(yīng)
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關(guān)效應(yīng)
A.有親和力,無內(nèi)在活性
B.無親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有內(nèi)在活性
D.無親和力,無內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比
A.過敏反應(yīng)
B.副作用
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用
A.改變機(jī)體的生理功能
B.改變機(jī)體的生化過程
C.產(chǎn)生新的機(jī)能活動(dòng)
D.產(chǎn)生不良反應(yīng)
E.產(chǎn)生防治作用
競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑效價(jià)強(qiáng)度參數(shù)pA2的定義是()。
A.使激動(dòng)劑效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
E.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
最新試題
肝毒性最大的麻醉藥是()。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
硫噴妥鈉在哪些情形下應(yīng)用,可使血壓嚴(yán)重下降()?
藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
可使閉合空腔增大的是()。
()鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌張力增加,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。