24歲,女,發(fā)育遲緩,右側(cè)顏面部有紫紅色瘤,MR檢查如圖,請選擇最可能的診斷()
A.神經(jīng)纖維瘤
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.腦顏面血管瘤病
D.腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E.腦灰質(zhì)異位
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4歲小男孩,右側(cè)顏面部有紫紅色瘤,智力障礙,MR檢查如圖,請選擇最可能的診斷()
A.神經(jīng)纖維瘤
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.腦顏面血管瘤病
D.腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E.腦灰質(zhì)異位
小女孩,2歲,有癲癇發(fā)作史,MR檢查如圖,首先考慮的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
男性,7歲,癲癇間歇性發(fā)作三月余,面部有皮脂腺瘤,MR檢查如圖,最可能的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦灰質(zhì)異位
男性,31歲,頭痛間歇性發(fā)作一年余,CT、MR檢查如圖,最可能的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦灰質(zhì)異位
女性,38歲,有癲癇發(fā)作史,面部有皮脂腺瘤,請結(jié)合CT檢查,選擇最可能的診斷()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
18歲,男,嗅覺喪失,皮膚見咖啡棕色素斑和皮下軟組織結(jié)節(jié),MR表現(xiàn)如圖,最可能的診斷是()
A.腦顏面血管瘤病
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.聽神經(jīng)瘤
E.松果體瘤
A.神經(jīng)纖維瘤或軟瘤
B.神經(jīng)纖維瘤或皮脂腺瘤
C.神經(jīng)纖維瘤或扁平血管瘤
D.神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤
E.叢狀神經(jīng)纖維瘤或Lisch結(jié)節(jié)
A.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
A.神經(jīng)纖維瘤?、裥?br />
B.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)
C.Huntinton舞蹈病
D.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E.結(jié)節(jié)性硬化
根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.腦面血管瘤病
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.先天性腦積水
E.肝豆?fàn)詈俗冃?/p>
最新試題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺性共濟(jì)失調(diào)為主。()
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致,該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增,使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷,從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
下列敘述正確的有()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。