A.Friedreich型共濟失調(diào)
B.肝豆狀核變性
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
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A.神經(jīng)纖維瘤?、裥?br />
B.脊髓小腦性共濟失調(diào)
C.Huntinton舞蹈病
D.肝豆狀核變性
E.結(jié)節(jié)性硬化
根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.腦面血管瘤病
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.先天性腦積水
E.肝豆狀核變性
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦面血管瘤病
C.結(jié)節(jié)性硬化癥
D.先天愚型
E.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.腦面血管瘤病
C.線粒體腦肌病
D.神經(jīng)纖維瘤病
E.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
A.SCAl
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
A.SCA1
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
A.中年發(fā)病多見
B.多有脊柱畸形
C.深感覺障礙
D.膝反射消失
E.Babinski征陽性
A.腱反射亢進
B.可有眼肌麻痹
C.遠端肌萎縮
D.深感覺障礙
E.同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動后肌無力加重,休息后好轉(zhuǎn)
A.多有脊柱畸形
B.深感覺障礙
C.膝反射消失
D.Babinski征陽性
E.中老年發(fā)病多見
最新試題
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
Friedreich型共濟失調(diào)以感覺性共濟失調(diào)為主。()
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
下列敘述正確的有()
脊髓小腦性共濟失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
遺傳物質(zhì)的檢測包括_________、_________、_________等。
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
共濟失調(diào)毛細血管擴張癥的特征性眼征是_________。