根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.腦面血管瘤病
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.先天性腦積水
E.肝豆?fàn)詈俗冃?/p>
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A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦面血管瘤病
C.結(jié)節(jié)性硬化癥
D.先天愚型
E.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.腦面血管瘤病
C.線粒體腦肌病
D.神經(jīng)纖維瘤病
E.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A.SCAl
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
A.SCA1
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
A.中年發(fā)病多見
B.多有脊柱畸形
C.深感覺障礙
D.膝反射消失
E.Babinski征陽性
A.腱反射亢進(jìn)
B.可有眼肌麻痹
C.遠(yuǎn)端肌萎縮
D.深感覺障礙
E.同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動(dòng)后肌無力加重,休息后好轉(zhuǎn)
A.多有脊柱畸形
B.深感覺障礙
C.膝反射消失
D.Babinski征陽性
E.中老年發(fā)病多見
A.同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B.可有眼肌麻痹
C.遠(yuǎn)端肌萎縮
D.鍵反射亢進(jìn)
E.澡感覺障礙
A.1A型
B.2A型
C.1B型
D.2B型
E.1C型
最新試題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致,其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致;其遺傳方式為_________。
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致,該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增,使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷,從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_________。
基因產(chǎn)物檢測(cè):主要應(yīng)用免疫技術(shù)對(duì)_________,如_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()