A.SCA1
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
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A.中年發(fā)病多見
B.多有脊柱畸形
C.深感覺障礙
D.膝反射消失
E.Babinski征陽性
A.腱反射亢進
B.可有眼肌麻痹
C.遠端肌萎縮
D.深感覺障礙
E.同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動后肌無力加重,休息后好轉(zhuǎn)
A.多有脊柱畸形
B.深感覺障礙
C.膝反射消失
D.Babinski征陽性
E.中老年發(fā)病多見
A.同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B.可有眼肌麻痹
C.遠端肌萎縮
D.鍵反射亢進
E.澡感覺障礙
A.1A型
B.2A型
C.1B型
D.2B型
E.1C型
根據(jù)圖示,結(jié)節(jié)性硬化癥的視網(wǎng)膜改變?yōu)?)
A.視網(wǎng)膜色素變性
B.毛細血管擴張
C.視盤旁細小白色結(jié)節(jié)
D.中央靜脈栓塞
E.視網(wǎng)膜母細胞瘤
A.小腦
B.腦干、小腦
C.大腦
D.腦橋
E.脊髓
A.SCA1
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
A.多發(fā)性肌炎
B.進行性肌營養(yǎng)不良
C.線粒體肌病
D.重癥肌無力
E.脊肌萎縮癥
最新試題
Friedreich型共濟失調(diào)以感覺性共濟失調(diào)為主。()
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
共濟失調(diào)毛細血管擴張癥的特征性眼征是_________。
Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致,該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增,使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷,從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_________。
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點不包括()
染色體檢查:檢查_________,主要檢查_________、_________、________、_________等。
FridreiCh型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。
遺傳性痙攣性截癱可合并()
肝豆狀核變性的特征性眼征是_________。
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()