BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()

FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。

遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。

腓骨肌萎縮癥可分為_(kāi)________、_________。

線粒體肌病是母系遺傳方式。()

結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()

視網(wǎng)膜色素變性見(jiàn)于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()

Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。

線粒體腦肌病分為_(kāi)________、_________、_________、_________。

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