18歲,男,嗅覺喪失,皮膚見咖啡棕色素斑和皮下軟組織結(jié)節(jié),MR表現(xiàn)如圖,最可能的診斷是()
A.腦顏面血管瘤病
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.聽神經(jīng)瘤
E.松果體瘤
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A.神經(jīng)纖維瘤或軟瘤
B.神經(jīng)纖維瘤或皮脂腺瘤
C.神經(jīng)纖維瘤或扁平血管瘤
D.神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤
E.叢狀神經(jīng)纖維瘤或Lisch結(jié)節(jié)
A.Friedreich型共濟失調(diào)
B.肝豆狀核變性
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
A.神經(jīng)纖維瘤?、裥?br />
B.脊髓小腦性共濟失調(diào)
C.Huntinton舞蹈病
D.肝豆狀核變性
E.結(jié)節(jié)性硬化
根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.腦面血管瘤病
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.先天性腦積水
E.肝豆狀核變性
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦面血管瘤病
C.結(jié)節(jié)性硬化癥
D.先天愚型
E.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.腦面血管瘤病
C.線粒體腦肌病
D.神經(jīng)纖維瘤病
E.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
A.SCAl
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
A.SCA1
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
A.中年發(fā)病多見
B.多有脊柱畸形
C.深感覺障礙
D.膝反射消失
E.Babinski征陽性
A.腱反射亢進
B.可有眼肌麻痹
C.遠端肌萎縮
D.深感覺障礙
E.同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
最新試題
脊髓小腦性共濟失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增所致,其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增產(chǎn)生_________所致;其遺傳方式為_________。
基因診斷主要用于_________遺傳病,主要采用_________,_________和_________等。
Friedreich型共濟失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
脊髓小腦性共濟失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點不包括()
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
FridreiCh型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。
遺傳性共濟失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
染色體檢查:檢查_________,主要檢查_________、_________、________、_________等。
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()