多項選擇題紙質(zhì)病例報告表可以包含哪些內(nèi)容()

A.項目名稱
B.除可識別受試者的信息如姓名、身份證號、住院號等以外的受試者信息
C.參與臨床試驗的研究中心
D.臨床試驗的方案編號和版本號


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1.多項選擇題以下哪幾項是病例報告表的基本原則()

A.內(nèi)容應(yīng)該是保密的
B.必須經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)方可使用
C.主要研究者應(yīng)在試驗啟動前與申辦方針對病例報告表細節(jié)做好溝通,并組織研究者及相關(guān)人員參與病例報告表填寫培訓(xùn)記錄
D.主要研究者應(yīng)在試驗啟動前授權(quán)指定相關(guān)人員負責(zé)專門填寫病例報告表并簽名

2.多項選擇題病例報告表可有哪些類型()

A.三頁無碳復(fù)寫紙類型
B.單頁傳真型
C.電子錄入型
D.復(fù)印原始病例型

3.多項選擇題如何正確解答DM(數(shù)據(jù)管理員)提出的Query?()

A.核對原始數(shù)據(jù)
B.與研究者確認原始文件中數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性
C.研究者在原始文件中進一步判斷
D.CRC依據(jù)原始數(shù)據(jù)回復(fù)DM,并在Query中描述具體情況

4.多項選擇題以下關(guān)于紙質(zhì)版DCF(數(shù)據(jù)質(zhì)疑表)中的Query解答,正確的操作是?()

A.對于DCF中不涉及任何進一步醫(yī)學(xué)判斷的數(shù)據(jù),可由CRC在DCF中記錄改正的數(shù)據(jù)
B.如果Query涉及醫(yī)學(xué)判斷,則需要研究者首先對Query進行進一步的醫(yī)學(xué)判斷
C.研究者更正的醫(yī)學(xué)判斷首先應(yīng)該記錄在原始文件中,再由CRC將該判斷轉(zhuǎn)錄到DCF中
D.所有解答過的Query均需寫明原因,并交由研究者簽字后,通過郵件、傳真等方式給申辦者或者其代表

5.多項選擇題對于EDC,常見的系統(tǒng)發(fā)出的Query有哪些?()

A.某變量必填而未填
B.填寫的數(shù)據(jù)格式不符合要求或不完全
C.時間錄入錯誤,如錄入將來時間
D.相關(guān)聯(lián)頁填寫內(nèi)容不一致

6.多項選擇題關(guān)于EDC中提出的Query,以下說法正確的有?()

A.如果EDC由授權(quán)的CRC錄入,CRC可以獨立解答所有Query
B.對于原始數(shù)據(jù)錄入錯誤提出的Query 可以直接在EDC中進行解答,原始數(shù)據(jù)不需要修改
C.對于需要研究者進一步醫(yī)學(xué)判斷的Query 由研究者將醫(yī)學(xué)判斷記錄在原始數(shù)據(jù)中,然后CRC將該判斷轉(zhuǎn)錄到EDC中
D.CRC在EDC中回復(fù)數(shù)據(jù)質(zhì)疑,不需要由研究者對答復(fù)進行書面簽署,CRC必須確保所有原始數(shù)據(jù)被準(zhǔn)確無誤的轉(zhuǎn)錄到EDC中

7.多項選擇題關(guān)于紙質(zhì)CRF中提出的Query,以下說法正確的有?()

A.如果是試驗數(shù)據(jù)填寫錯誤的Query,CRC可以獨立完成解答
B.如果是不符合醫(yī)學(xué)常識的Query,CRC可以獨立完成解答
C.對于需要研究者進一步醫(yī)學(xué)判斷的Query,由研究者將醫(yī)學(xué)判斷記錄在原始數(shù)據(jù)中,然后CRC將該判斷記錄到CRF中
D.所有CRF的數(shù)據(jù)均來源于原始記錄,在完成CRFQuery解答時必須保證數(shù)據(jù)一致

8.多項選擇題關(guān)于解答Query下列說法正確有哪些?()

A.不要答非所問
B.言簡意賅,意思表達清楚
C.避免只回答YESorNO
D.多和項目組和CRA溝通

9.多項選擇題下面哪些角色有權(quán)限在EDC中提出Query?()

A.CRA
B.DM(數(shù)據(jù)管理員)
C.PM
D.CRC

10.多項選擇題臨床試驗中CRC被允許錄入EDC,需要哪些條件?()

A.主要研究者授權(quán)
B.完成EDC系統(tǒng)操作培訓(xùn)
C.完成EDC填寫指南培訓(xùn)
D.獲得EDC賬號

最新試題

臨床試驗病例數(shù)()。

題型:單項選擇題

關(guān)于CRC的說法,以下錯誤的是:()

題型:單項選擇題

有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()

題型:單項選擇題

一項為期半個月的藥物臨床試驗,試驗階段包括篩選期、隨機雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團隊包括主要研究者,1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者,初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關(guān)事宜后,下列做法哪樣是不正確的?()

題型:單項選擇題

關(guān)于SAE報告,下列錯誤的是()。

題型:單項選擇題

簽知情同意原則應(yīng)()。

題型:單項選擇題

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()

題型:多項選擇題

《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是()。

題型:單項選擇題

一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求,研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做?()

題型:單項選擇題

某試驗旨在考察其絕對療效,可采用()。

題型:單項選擇題