A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
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A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
A.時效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
A.時效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
A.時效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生
A.顯現(xiàn)強直刺激和四個成串刺激的肌顫搐增強
B.強直刺激后單刺激顯現(xiàn)肌顫搐易化
C.多數(shù)病人肌張力復(fù)原延遲
D.當(dāng)琥珀膽堿的血藥濃度顯現(xiàn)下降,可試用抗膽堿酯酶藥拮抗
E.強直刺激后單刺激不顯現(xiàn)肌顫搐易化
最新試題
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
沸點最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
硫噴妥鈉在哪些情形下應(yīng)用,可使血壓嚴(yán)重下降()?
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
()水溶液堿性強,小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。