單項選擇題米庫氯銨的主要排除方式為()。

A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎


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1.單項選擇題哌庫溴銨的主要排除方式為()。

A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎

2.單項選擇題關(guān)于米庫氯銨的說法正確的是()。

A.時效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除

3.單項選擇題泮庫溴銨的主要排除方式為()。

A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎

4.單項選擇題關(guān)于泮庫溴銨的說法正確的是()。

A.時效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除

5.單項選擇題關(guān)于羅庫溴銨的說法正確的是()。

A.時效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除

6.單項選擇題受體脫敏銳阻滯是()。

A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生

7.單項選擇題開放型離子通道阻滯是()。

A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生

8.單項選擇題關(guān)閉型離子通道阻滯是()。

A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生

9.多項選擇題對II 相阻滯的特點描述錯誤的是()。

A.顯現(xiàn)強直刺激和四個成串刺激的肌顫搐增強
B.強直刺激后單刺激顯現(xiàn)肌顫搐易化
C.多數(shù)病人肌張力復(fù)原延遲
D.當(dāng)琥珀膽堿的血藥濃度顯現(xiàn)下降,可試用抗膽堿酯酶藥拮抗
E.強直刺激后單刺激不顯現(xiàn)肌顫搐易化

10.多項選擇題有關(guān)肌松藥穩(wěn)態(tài)分布容積描述錯誤的是()。

A.血液與腦脊液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
B.血液與組織液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
C.細胞內(nèi)液與細胞外液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
D.細胞外液與組織液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
E.細胞內(nèi)液與組織液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積