A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
A.時效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
A.時效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
A.時效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生
A.顯現(xiàn)強直刺激和四個成串刺激的肌顫搐增強
B.強直刺激后單刺激顯現(xiàn)肌顫搐易化
C.多數(shù)病人肌張力復(fù)原延遲
D.當(dāng)琥珀膽堿的血藥濃度顯現(xiàn)下降,可試用抗膽堿酯酶藥拮抗
E.強直刺激后單刺激不顯現(xiàn)肌顫搐易化
A.血液與腦脊液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
B.血液與組織液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
C.細胞內(nèi)液與細胞外液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
D.細胞外液與組織液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
E.細胞內(nèi)液與組織液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
最新試題
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
()麻醉作用慢、弱、久,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
恩氟烷的不良反應(yīng)有哪些?
長時間吸入可抑制骨髓的是()。
恩氟烷的優(yōu)點是()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結(jié)構(gòu)。
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?