A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
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A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時(shí)即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時(shí)即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時(shí)即可發(fā)生
A.顯現(xiàn)強(qiáng)直刺激和四個(gè)成串刺激的肌顫搐增強(qiáng)
B.強(qiáng)直刺激后單刺激顯現(xiàn)肌顫搐易化
C.多數(shù)病人肌張力復(fù)原延遲
D.當(dāng)琥珀膽堿的血藥濃度顯現(xiàn)下降,可試用抗膽堿酯酶藥拮抗
E.強(qiáng)直刺激后單刺激不顯現(xiàn)肌顫搐易化
A.血液與腦脊液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
B.血液與組織液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
C.細(xì)胞內(nèi)液與細(xì)胞外液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
D.細(xì)胞外液與組織液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
E.細(xì)胞內(nèi)液與組織液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
A.外周血管阻力降低,產(chǎn)生低血壓
B.外周血管阻力增高,產(chǎn)生高血壓
C.心動(dòng)過速
D.心動(dòng)過緩
E.皮膚潮紅、蕁麻疹
A.心排血量
B.外周血管阻力
C.血紅蛋白
D.清蛋白
E.心臟至該組織的距離
最新試題
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
不宜使用電刀、電凝器的是()。
單用即可滿足大型手術(shù)的是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
()麻醉作用快、強(qiáng)、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)心血管功能影響小。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?