A.時效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經作用和交感神經興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
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A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進人通道內,發(fā)揮其阻滯效應
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進人通道內,發(fā)揮其阻滯效應
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進人通道內,發(fā)揮其阻滯效應
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生
A.顯現強直刺激和四個成串刺激的肌顫搐增強
B.強直刺激后單刺激顯現肌顫搐易化
C.多數病人肌張力復原延遲
D.當琥珀膽堿的血藥濃度顯現下降,可試用抗膽堿酯酶藥拮抗
E.強直刺激后單刺激不顯現肌顫搐易化
A.血液與腦脊液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
B.血液與組織液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
C.細胞內液與細胞外液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
D.細胞外液與組織液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
E.細胞內液與組織液之間肌松藥濃度達到平穩(wěn)時的容積
A.外周血管阻力降低,產生低血壓
B.外周血管阻力增高,產生高血壓
C.心動過速
D.心動過緩
E.皮膚潮紅、蕁麻疹
A.心排血量
B.外周血管阻力
C.血紅蛋白
D.清蛋白
E.心臟至該組織的距離
最新試題
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
不宜使用電刀、電凝器的是()。
()鎮(zhèn)痛作用強、肌張力增加,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
吩噻嗪類導致梗阻性黃疽的原因是()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結構。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
單用即可滿足大型手術的是()。
()水溶液堿性強,小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
氯丙嗪對內分泌系統(tǒng)的影響是()。
神經安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經安定藥是()。