A.在發(fā)布時(shí)不得更改廣告內(nèi)容
B.內(nèi)容需要改動(dòng)的，須經(jīng)過(guò)企業(yè)所在地省級(jí)工商管理部門批準(zhǔn)
C.內(nèi)容需要改動(dòng)的，須在企業(yè)所在地省級(jí)共商管理部門變更登記
D.內(nèi)容需要改動(dòng)的，需要重新申請(qǐng)藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
E.內(nèi)容需要改動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級(jí)以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
E.代理機(jī)構(gòu)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級(jí)以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
E.代理機(jī)構(gòu)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級(jí)以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
E.代理機(jī)構(gòu)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級(jí)以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
E.代理機(jī)構(gòu)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級(jí)以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
E.代理機(jī)構(gòu)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
A.1年
B.2年
C.3年
D.10個(gè)工作日
E.5個(gè)工作日
A.1年
B.2年
C.3年
D.10個(gè)工作日
E.5個(gè)工作日
A.1年
B.2年
C.3年
D.10個(gè)工作日
E.5個(gè)工作日
A.1年
B.2年
C.3年
D.10個(gè)工作日
E.5個(gè)工作日
A.申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門提出
B.申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出
C.申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出
D.申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地市衛(wèi)生行政部門提出
E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的，在發(fā)布前應(yīng)當(dāng)?shù)剿幤飞a(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案
最新試題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法正確的是（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說(shuō)法正確的是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）