A.申請進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理部門提出
B.申請藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
C.申請藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
D.申請進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地市衛(wèi)生行政部門提出
E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的,在發(fā)布前應(yīng)當(dāng)?shù)剿幤飞a(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案
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A.藥品廣告審查機(jī)關(guān)備案
B.藥品廣告監(jiān)督機(jī)關(guān)備案
C.藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)備案
D.重新申請藥品廣告批準(zhǔn)文號
E.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的
E.藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷、注銷的
A.申請人可以是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.申清人可以是具有合法資格的藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)作為申清人的,必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)作為申清人的,必須征得藥品經(jīng)營企業(yè)的同意
E.申清人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號的申辦事宜
A.說明治愈率或者有效率的
B.含有明示或者暗示中成藥為“天然”藥品,因而安全性有保證等內(nèi)容
C.含有明示或暗示服用該藥能應(yīng)付現(xiàn)代緊張生活和升學(xué)、考試等需要
D.含有“最新技術(shù)”、“最高科學(xué)”、“最先進(jìn)制法”等用語
E.與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較的
A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.診斷藥品
D.血液制品
E.抗生素
A.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的
B.說明治愈率或者有效率的
C.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的名義作證明的
D.利用專家、醫(yī)生名義和形象作證明的
E.利用患者的名義和形象作證明的
A.第二類精神藥品不得做廣告
B.藥品廣告不得說明治愈率或有效率
C.藥品廣告應(yīng)按批準(zhǔn)的說明書說明適應(yīng)癥
D.藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語
E.藥品廣告不可以患者的名義作療效證明
A.說明治愈率或者有效率的
B.含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證的
C.與其他藥品功效比較的
D.利用醫(yī)藥科研單位名義作證明的
E.出現(xiàn)藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱
A.說明治愈率或有效率
B.不科學(xué)的表示功效的斷言或保證
C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較
D.利用醫(yī)藥科研單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或?qū)<摇⑨t(yī)生、患者的名義和形象作證明
E.注明“按醫(yī)生處方購買和使用”
A.處方藥
B.非處方藥
C.精神藥品
D.化學(xué)原料藥
E.中藥飲片
最新試題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
藥品分類管理的意義是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()