A.1年
B.2年
C.3年
D.10個工作日
E.5個工作日
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A.申請進口藥品廣告批準文號,應當向國家食品藥品監(jiān)督管理部門提出
B.申請藥品廣告批準文號,應當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
C.申請藥品廣告批準文號,應當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
D.申請進口藥品廣告批準文號,應當向進口藥品代理機構所在地市衛(wèi)生行政部門提出
E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的,在發(fā)布前應當?shù)剿幤飞a(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案
A.藥品廣告審查機關備案
B.藥品廣告監(jiān)督機關備案
C.藥品監(jiān)督管理機關備案
D.重新申請藥品廣告批準文號
E.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內容進行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準文號的
E.藥品批準證明文件被撤銷、注銷的
A.申請人可以是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.申清人可以是具有合法資格的藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)作為申清人的,必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)作為申清人的,必須征得藥品經(jīng)營企業(yè)的同意
E.申清人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜
A.說明治愈率或者有效率的
B.含有明示或者暗示中成藥為“天然”藥品,因而安全性有保證等內容
C.含有明示或暗示服用該藥能應付現(xiàn)代緊張生活和升學、考試等需要
D.含有“最新技術”、“最高科學”、“最先進制法”等用語
E.與其他藥品的功效和安全性進行比較的
A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.診斷藥品
D.血液制品
E.抗生素
A.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的
B.說明治愈率或者有效率的
C.利用醫(yī)藥科研單位、學術機構、醫(yī)療機構的名義作證明的
D.利用專家、醫(yī)生名義和形象作證明的
E.利用患者的名義和形象作證明的
最新試題
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。
應當慎重用藥的情形是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
關于零售企業(yè)人員資質的要求,下列說法正確的是()
調劑過程正確的順序為()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務的電子商務活動,其交易內容有()
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