A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關(guān)
E.代理機構(gòu)所在地藥品廣告審查機關(guān)
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關(guān)
E.代理機構(gòu)所在地藥品廣告審查機關(guān)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關(guān)
E.代理機構(gòu)所在地藥品廣告審查機關(guān)
A.1年
B.2年
C.3年
D.10個工作日
E.5個工作日
A.1年
B.2年
C.3年
D.10個工作日
E.5個工作日
A.1年
B.2年
C.3年
D.10個工作日
E.5個工作日
A.1年
B.2年
C.3年
D.10個工作日
E.5個工作日
A.申請進口藥品廣告批準文號,應(yīng)當向國家食品藥品監(jiān)督管理部門提出
B.申請藥品廣告批準文號,應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
C.申請藥品廣告批準文號,應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
D.申請進口藥品廣告批準文號,應(yīng)當向進口藥品代理機構(gòu)所在地市衛(wèi)生行政部門提出
E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的,在發(fā)布前應(yīng)當?shù)剿幤飞a(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案
A.藥品廣告審查機關(guān)備案
B.藥品廣告監(jiān)督機關(guān)備案
C.藥品監(jiān)督管理機關(guān)備案
D.重新申請藥品廣告批準文號
E.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準文號的
E.藥品批準證明文件被撤銷、注銷的
A.申請人可以是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.申清人可以是具有合法資格的藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)作為申清人的,必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)作為申清人的,必須征得藥品經(jīng)營企業(yè)的同意
E.申清人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
應(yīng)當慎重用藥的情形是()