A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關(guān)
E.代理機構(gòu)所在地藥品廣告審查機關(guān)
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關(guān)
E.代理機構(gòu)所在地藥品廣告審查機關(guān)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關(guān)
E.代理機構(gòu)所在地藥品廣告審查機關(guān)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關(guān)
E.代理機構(gòu)所在地藥品廣告審查機關(guān)
A.1年
B.2年
C.3年
D.10個工作日
E.5個工作日
A.1年
B.2年
C.3年
D.10個工作日
E.5個工作日
A.1年
B.2年
C.3年
D.10個工作日
E.5個工作日
A.1年
B.2年
C.3年
D.10個工作日
E.5個工作日
A.申請進口藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理部門提出
B.申請藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
C.申請藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
D.申請進口藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向進口藥品代理機構(gòu)所在地市衛(wèi)生行政部門提出
E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的,在發(fā)布前應(yīng)當(dāng)?shù)剿幤飞a(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案
A.藥品廣告審查機關(guān)備案
B.藥品廣告監(jiān)督機關(guān)備案
C.藥品監(jiān)督管理機關(guān)備案
D.重新申請藥品廣告批準(zhǔn)文號
E.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的
E.藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷、注銷的
最新試題
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。