單項選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書的有限期限是（）。
A.3年
B.4年
C.5年
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1.單項選擇題醫(yī)療器械分類注冊的審查批準機關是（）
A.第一類由設區(qū)的市級藥監(jiān)局，第二類由省級藥監(jiān)局，第三類由國家藥監(jiān)局；
B.第一類和第二類由省級藥監(jiān)局，第三類由國家藥監(jiān)局；
C.第一二三類都由國家藥監(jiān)局。
2.單項選擇題國家對醫(yī)療器械實行分類管理，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定把醫(yī)療器械分為（）類。
A.1類
B.2類
C.3類
3.單項選擇題在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的（）單位和個人，應當遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。
A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
B.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
C.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
最新試題
醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是（）。
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時，應當采取什么措施（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時，應該如何處理（）？
題型：單項選擇題
下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應當遵守的原則（）？
題型：單項選擇題
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。
題型：單項選擇題
下列有關醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應該如何做（）？
題型：單項選擇題
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時，需經(jīng)下列哪一部門批準（）。
題型：單項選擇題