單項選擇題國家對醫(yī)療器械實行分類管理，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定把醫(yī)療器械分為（）類。
A.1類
B.2類
C.3類
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1.單項選擇題在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的（）單位和個人，應(yīng)當(dāng)遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。
A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
B.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
C.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
10.填空題《醫(yī)療器械注冊證》有效期為（）年。
最新試題
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評價試驗時無需進(jìn)行（）。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時，需要向哪個部門提交進(jìn)口申請（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制（）？
題型：單項選擇題
下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？
題型：單項選擇題
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格（）？
題型：單項選擇題
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？
題型：單項選擇題
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理（）？
題型：單項選擇題