A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.所有醫(yī)療器械的監(jiān)管要求都一樣
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你可能感興趣的試題
A.遺傳毒性試驗
B.致敏試驗
C.刺激試驗
D.生物降解試驗
A.隨意命名
B.簡單明了
C.突出產(chǎn)品優(yōu)點
D.無需遵循特定原則
A.誠實守信
B.公平競爭
C.偷工減料
D.保證質(zhì)量
A.自行處理
B.銷毀或退回原渠道
C.繼續(xù)銷售
D.捐贈給醫(yī)療機構(gòu)
A.化學(xué)表征
B.來源
C.適用性
D.滅菌方式
A.植入性試驗與慢性毒試驗
B.細胞毒性與全身毒性試驗
C.皮膚致敏與細胞毒性
D.血液相容性與致敏
A.盡可能使用最新型的醫(yī)療器械
B.盡可能使用價格最高的醫(yī)療器械
C.根據(jù)患者的病情和需要選擇合適的醫(yī)療器械
D.無需考慮醫(yī)療器械的適用性和安全性
A.在使用前
B.在使用中
C.在使用后
D.無需進行
A.原材料的價格
B.原材料的易得性
C.原材料的質(zhì)量和安全性
D.原材料的外觀
A.降低成本
B.提高生產(chǎn)效率
C.確保產(chǎn)品的安全性和有效性
D.追求技術(shù)創(chuàng)新
最新試題
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布()?
足部的附骨形態(tài)上屬于()。
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進口申請()?
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的()?
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是()。
醫(yī)療器械風(fēng)險管理標(biāo)準的基本思想是()。
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性()?