配伍題(1).藥品規(guī)格為()的內容。 |(2).()為處方核心部分,是用藥依據。|(3).()包括醫(yī)師、配方人、核對人等。|(4).()也稱為自然項目,有利于藥師在審方和調配藥物時作為參考。
A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式
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1.配伍題(1).藥品必須符合(2).直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合(3).生產藥品所需的原料和輔料必須符合(4).一個診斷藥品的新藥在試生產期間必須符合
A.國家藥品標準
B.藥用標準
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.配伍題(1).開辦藥品生產企業(yè)需要(2).開辦藥品零售企業(yè)需要(3).醫(yī)療機構必須配備(4).開辦藥品批發(fā)企業(yè)需要
A.依法經過資格認定的藥學技術人員
B.工程技術人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
3.配伍題(1).新藥上市后監(jiān)測是(2).治療作用確證階段是 (3).人體安全性初步評價階段是(4).治療作用初步評價階段是
A.I期臨床試驗
B.II期臨床試驗
C.III期臨床試驗
D.IV期臨床試驗
6.配伍題(1).直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的(2).所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的范圍(3).藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的 (4).擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品
A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
7.配伍題(1).新開辦藥品零售企業(yè),應向何部門申請籌建 (2).新開辦片劑藥品生產企業(yè),應向何部門申請GMP認證 (3).《醫(yī)療機構制劑許可證》由何部門發(fā)給 (4).我國藥品監(jiān)管最高技術檢驗機構是
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.中國藥品生物制品檢定所
8.配伍題(1).接受委托生產藥品的被委托方必須持有 (2).在城鄉(xiāng)集貿市場設點出售藥品的必須持有 (3).進口藥品必須持有 (4).港澳臺藥品想要進入中國大陸境內銷售,必須持有
A.《藥品生產許可證》
B.《藥品經營許可證》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
9.配伍題(1).零貨稱取庫(區(qū))(2).待發(fā)藥品庫(區(qū))(3).不合格藥品庫(區(qū))(4).退貨藥品庫(區(qū))
A.紅色色標
B.黑色色標
C.綠色色標
D.黃色色標
最新試題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型:判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型:判斷題
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
題型:判斷題