配伍題(1).零貨稱取庫(區(qū))|(2).待發(fā)藥品庫(區(qū))|(3).不合格藥品庫(區(qū))|(4).退貨藥品庫(區(qū))
A.紅色色標
B.黑色色標
C.綠色色標
D.黃色色標
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1.配伍題(1).藥物非臨床研究機構(gòu)必須遵守(2).藥品生產(chǎn)必須遵守(3).臨床藥物研究機構(gòu)必須遵守(4).藥品經(jīng)營企業(yè)必須通過
A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP
2.配伍題四君子湯(人參、白術(shù)、茯苓、甘草)煎服時需有()九味羌活湯(羌活、防風、蒼術(shù)、細辛、川芎、白芷、生地、黃芩、甘草)煎服時需有()小青龍加石膏湯(麻黃、芍藥、細辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏)煎服時需有()四逆湯(甘草、干姜、附子)煎服時需有()
A.先煎
B.后下
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定首次進口的藥品,自取得進口藥品批準證明文件之日起每滿()年提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
5.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,設立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品,應當自取得批準證明文件之日起每滿()提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
6.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在()日內(nèi)報告
A.5
B.10
C.15
D.20
7.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,進口藥品自首次獲準進口之日起()內(nèi),報告該進口藥品的所有不良反應.
A.4
B.5
C.6
D.7
8.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》有效期為()年
A.4
B.5
C.6
D.7
9.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定,被評定為嚴重失信級別的藥師,其考核期間為()
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
10.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定,被評定為失信藥師,其考核期間為()
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型:判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型:判斷題