配伍題四君子湯(人參、白術(shù)、茯苓、甘草)煎服時需有()|九味羌活湯(羌活、防風(fēng)、蒼術(shù)、細辛、川芎、白芷、生地、黃芩、甘草)煎服時需有()|小青龍加石膏湯(麻黃、芍藥、細辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏)煎服時需有()|四逆湯(甘草、干姜、附子)煎服時需有()
A.先煎
B.后下
C.兩者均是
D.兩者均不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
2.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定首次進口的藥品,自取得進口藥品批準(zhǔn)證明文件之日起每滿()年提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
3.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,設(shè)立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品,應(yīng)當(dāng)自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿()提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
4.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在()日內(nèi)報告
A.5
B.10
C.15
D.20
5.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起()內(nèi),報告該進口藥品的所有不良反應(yīng).
A.4
B.5
C.6
D.7
6.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》有效期為()年
A.4
B.5
C.6
D.7
7.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定,被評定為嚴(yán)重失信級別的藥師,其考核期間為()
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
8.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定,被評定為失信藥師,其考核期間為()
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
9.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定,被評定為警示的藥師,其考核期間為()
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
10.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定,調(diào)配處方藥時,應(yīng)進行登記并簽字或蓋章,并將處方保存?zhèn)洳?,保存期限不少于(?/a>
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型:判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型:判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型:判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
題型:判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題