處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。