A.十年
B.兩年
C.五年
D.七年
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A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.中國(guó)藥品生物制品檢定所
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
A.紅色色標(biāo)
B.黑色色標(biāo)
C.綠色色標(biāo)
D.黃色色標(biāo)
A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP
A.先煎
B.后下
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.5
B.10
C.15
D.20
最新試題
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。