配伍題(1).接受委托生產藥品的被委托方必須持有 |(2).在城鄉(xiāng)集貿市場設點出售藥品的必須持有 |(3).進口藥品必須持有 |(4).港澳臺藥品想要進入中國大陸境內銷售，必須持有
A.《藥品生產許可證》
B.《藥品經營許可證》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
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1.配伍題(1).零貨稱取庫(區(qū))(2).待發(fā)藥品庫(區(qū))(3).不合格藥品庫(區(qū))(4).退貨藥品庫(區(qū))
A．紅色色標
B．黑色色標
C．綠色色標
D．黃色色標
3.配伍題四君子湯（人參、白術、茯苓、甘草）煎服時需有（）九味羌活湯（羌活、防風、蒼術、細辛、川芎、白芷、生地、黃芩、甘草）煎服時需有（）小青龍加石膏湯（麻黃、芍藥、細辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏）煎服時需有（）四逆湯（甘草、干姜、附子）煎服時需有（）
A．先煎
B．后下
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定首次進口的藥品，自取得進口藥品批準證明文件之日起每滿()年提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
6.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，設立新藥監(jiān)測期的國產藥品，應當自取得批準證明文件之日起每滿（）提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
7.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在()日內報告
A.5
B.10
C.15
D.20
8.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，進口藥品自首次獲準進口之日起（）內，報告該進口藥品的所有不良反應.
A.4
B.5
C.6
D.7
9.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》有效期為（）年
A.4
B.5
C.6
D.7
10.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，被評定為嚴重失信級別的藥師，其考核期間為（）
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
最新試題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題