填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)生重大藥品質(zhì)量事故的，必須立即報(bào)告所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在（）內(nèi)報(bào)告國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。
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8.單項(xiàng)選擇題《藥品GMP證書(shū)》有效期為（）年。
A、四
B、五
C、六
D、終身有效
10.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)將部分生產(chǎn)車(chē)間分立，形成獨(dú)立藥品生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定辦理《（）》。
最新試題
自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品發(fā)放（銷(xiāo)售）記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間？
題型：?jiǎn)柎痤}
物料留樣的要求是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品召回的基本要求是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品發(fā)放（銷(xiāo)售）執(zhí)行的原則是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
實(shí)施變更的目的是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
生產(chǎn)偏差分哪幾類(lèi)？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}