填空題藥品生產(chǎn)的委托方應(yīng)當(dāng)是取得該藥品()的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
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2.單項(xiàng)選擇題《藥品GMP證書》有效期為()年。
A、四
B、五
C、六
D、終身有效
8.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門應(yīng)負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn),受()直接領(lǐng)導(dǎo)。