填空題在委托生產(chǎn)的藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書上,應(yīng)當(dāng)標(biāo)明()和注冊(cè)地址、受托方企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址。
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5.單項(xiàng)選擇題《藥品GMP證書》有效期為()年。
A、四
B、五
C、六
D、終身有效
9.填空題藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理是指()依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行審查、許可、監(jiān)督檢查等管理活動(dòng)。
最新試題
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
題型:?jiǎn)柎痤}
物料留樣的要求是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
交叉污染
題型:名詞解釋
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
怎樣處理產(chǎn)品投訴?
題型:?jiǎn)柎痤}
受托方的職責(zé)是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
原輔料
題型:名詞解釋
發(fā)放
題型:名詞解釋
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}