A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
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A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA藥品審評(píng)中心
C.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心
D.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
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B.CFDA藥品審評(píng)中心
C.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.所在省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局
A.染發(fā)類
B.除斑類
C.香水類
D.防曬類
A.1年內(nèi)
B.3年內(nèi)
C.5年內(nèi)
D.10年內(nèi)
A.刑罰分為主刑和附加刑
B.主刑包括管制、拘役、有期徒刑、無(wú)期徒刑和死刑
C.附加刑有罰金、剝奪政治權(quán)利、沒收財(cái)產(chǎn),它們可以附加適用
D.附加刑可以附加適用,不可以單獨(dú)適用
最新試題
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為,違法的是()。
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
針對(duì)該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
針對(duì)案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
強(qiáng)制交易應(yīng)該()
下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()