A.染發(fā)類(lèi)
B.除斑類(lèi)
C.香水類(lèi)
D.防曬類(lèi)
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A.1年內(nèi)
B.3年內(nèi)
C.5年內(nèi)
D.10年內(nèi)
A.刑罰分為主刑和附加刑
B.主刑包括管制、拘役、有期徒刑、無(wú)期徒刑和死刑
C.附加刑有罰金、剝奪政治權(quán)利、沒(méi)收財(cái)產(chǎn),它們可以附加適用
D.附加刑可以附加適用,不可以單獨(dú)適用
A.哌醋甲酯
B.胰島素
C.布桂嗪
D.芬太尼
A.含有“無(wú)效退款”、“保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)”等保證內(nèi)容
B.引起公眾對(duì)所處健康狀況和所患疾病產(chǎn)生不必要的擔(dān)憂和恐懼的內(nèi)容
C.藥品說(shuō)明書(shū)中適應(yīng)癥或者功能主治的內(nèi)容
D.含有“家庭必備”或者類(lèi)似內(nèi)容的
A.經(jīng)營(yíng)者在賬外暗中給與對(duì)方單位或是個(gè)人回扣
B.經(jīng)營(yíng)者以咨詢(xún)費(fèi)、科研的名義給對(duì)方單位或個(gè)人報(bào)銷(xiāo)費(fèi)用的
C.經(jīng)營(yíng)者以提供旅游、考查的方式對(duì)對(duì)方單位或是個(gè)人給付利益的
D.經(jīng)營(yíng)者銷(xiāo)售商品,給付中間人傭金并如實(shí)入賬的
A.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的藥品名稱(chēng)
B.藥品商品名稱(chēng)的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色
C.藥品商品名稱(chēng)可與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)
D.藥品通用名稱(chēng)的字體和顏色不得比藥品商品名稱(chēng)更突出和顯著
A.有效期至XX/XX/XXXX
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XXXX.XX
D.有效期至XXXX/XX/XX
A.麻醉藥品和精神藥品
B.外用藥品和非處方藥
C.含特殊藥品復(fù)方制劑和興奮劑
D.醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品
A.國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B.國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理總局
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
A.1年,6個(gè)月
B.2年,3個(gè)月
C.3年,3個(gè)月
D.4年,6個(gè)月
最新試題
國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見(jiàn)》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)),要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。
針對(duì)該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是()
下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是()。
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。