A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA藥品審評(píng)中心
C.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心
D.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.所在省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局
A.染發(fā)類
B.除斑類
C.香水類
D.防曬類
A.1年內(nèi)
B.3年內(nèi)
C.5年內(nèi)
D.10年內(nèi)
A.刑罰分為主刑和附加刑
B.主刑包括管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑和死刑
C.附加刑有罰金、剝奪政治權(quán)利、沒收財(cái)產(chǎn)，它們可以附加適用
D.附加刑可以附加適用，不可以單獨(dú)適用
A.哌醋甲酯
B.胰島素
C.布桂嗪
D.芬太尼
A.含有“無效退款”、“保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)”等保證內(nèi)容
B.引起公眾對(duì)所處健康狀況和所患疾病產(chǎn)生不必要的擔(dān)憂和恐懼的內(nèi)容
C.藥品說明書中適應(yīng)癥或者功能主治的內(nèi)容
D.含有“家庭必備”或者類似內(nèi)容的
A.經(jīng)營者在賬外暗中給與對(duì)方單位或是個(gè)人回扣
B.經(jīng)營者以咨詢費(fèi)、科研的名義給對(duì)方單位或個(gè)人報(bào)銷費(fèi)用的
C.經(jīng)營者以提供旅游、考查的方式對(duì)對(duì)方單位或是個(gè)人給付利益的
D.經(jīng)營者銷售商品，給付中間人傭金并如實(shí)入賬的
A.藥品說明書和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品名稱
B.藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色
C.藥品商品名稱可與通用名稱同行書寫
D.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
最新試題
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法，錯(cuò)誤的是（）。