A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.所在省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.所在地市級食品藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市質量技術監(jiān)督局
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A.染發(fā)類
B.除斑類
C.香水類
D.防曬類
A.1年內
B.3年內
C.5年內
D.10年內
A.刑罰分為主刑和附加刑
B.主刑包括管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑和死刑
C.附加刑有罰金、剝奪政治權利、沒收財產，它們可以附加適用
D.附加刑可以附加適用，不可以單獨適用
A.哌醋甲酯
B.胰島素
C.布桂嗪
D.芬太尼
A.含有“無效退款”、“保險公司保險”等保證內容
B.引起公眾對所處健康狀況和所患疾病產生不必要的擔憂和恐懼的內容
C.藥品說明書中適應癥或者功能主治的內容
D.含有“家庭必備”或者類似內容的
A.經營者在賬外暗中給與對方單位或是個人回扣
B.經營者以咨詢費、科研的名義給對方單位或個人報銷費用的
C.經營者以提供旅游、考查的方式對對方單位或是個人給付利益的
D.經營者銷售商品，給付中間人傭金并如實入賬的
A.藥品說明書和標簽中禁止使用未經國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品名稱
B.藥品商品名稱的字體顏色應當使用黑色或者白色
C.藥品商品名稱可與通用名稱同行書寫
D.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
A.有效期至XX/XX/XXXX
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XXXX.XX
D.有效期至XXXX/XX/XX
A.麻醉藥品和精神藥品
B.外用藥品和非處方藥
C.含特殊藥品復方制劑和興奮劑
D.醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品
A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家藥品食品監(jiān)督管理總局
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級衛(wèi)生行政部門
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃？（）
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于（）。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的，批準部門是（）
根據(jù)《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法，正確的是（）
有關化妝品生產許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。