A.通用名稱
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
E.適應(yīng)證
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A.藥品說明書的具體格式、內(nèi)容和書寫要求由本企業(yè)制定并發(fā)布
B.藥品說明書應(yīng)當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味,注射劑和非處方藥還應(yīng)當列出所用的全部輔料名稱
C.根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品再評價結(jié)果等信息,國家食品藥品監(jiān)督管理總局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說明書
D.藥品說明書獲準修改后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當將修改的內(nèi)容立即通知相關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位及其他部門,并按要求及時使用修改后的說明書和標簽
E.藥品說明書核準日期和修改日期應(yīng)當在說明書中醒目標示
A.藥品說明書應(yīng)當包含藥品安全性、有效性的重要科學依據(jù)、結(jié)論和信息,用以指導安全、合理使用藥品
B.藥品說明書應(yīng)當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
C.藥品說明書應(yīng)當列出主要活性成分或者組方中的主要中藥藥味
D.注射劑和非處方藥應(yīng)當列出所用的全部輔料名稱
E.藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的,應(yīng)當予以說明
A.衛(wèi)生與計劃生育委員會
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標局
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當主動跟蹤藥品上市后的安全性情況
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當主動跟蹤藥品上市后的有效性情況
C.需要對藥品說明書進行修改的,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當及時提出申請
D.根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品再評價結(jié)果等信息,國家食品藥品監(jiān)督管理總局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說明書
E.國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責修改藥品說明書
A.有效期至XXXX年XX月XX日
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期至XX.XXXX
D.有效期至XXXX.XX.
E.有效期至XXXX/XX/XX
A.藥品通用名
B.藥品商品名
C.醫(yī)療機構(gòu)制劑名稱
D.化學結(jié)構(gòu)式名稱
E.進口藥品名稱
A.安全要求
B.衛(wèi)生要求
C.藥用要求
D.醫(yī)用要求
E.無菌要求
A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是
A.藥品通用名稱
B.用法用量
C.藥品規(guī)格
D.生產(chǎn)日期
E.有效期
A.全部中藥藥味和部分輔料
B.部分中藥藥味和全部輔料
C.全部中藥藥味和全部輔料
D.部分中藥藥味和部分輔料
E.發(fā)生過嚴重不良反應(yīng)的中藥藥味和輔料
最新試題
對貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當在哪項的醒目位置標明()
藥品生產(chǎn)企業(yè)給本企業(yè)生產(chǎn)的藥品命名,該名稱是()
藥品內(nèi)標簽是指()
用于運輸、儲藏的包裝標簽,至少應(yīng)當注明()
應(yīng)當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
應(yīng)當列出所用的全部輔料名稱()
需要列出所用的全部輔料名稱的是()
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準的部門是()
必須在醒目位置注明的包裝是()
藥品說明書的具體格式、內(nèi)容、書寫要求由哪一部門負責頒布()