A.藥品通用名
B.藥品商品名
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑名稱(chēng)
D.化學(xué)結(jié)構(gòu)式名稱(chēng)
E.進(jìn)口藥品名稱(chēng)

A.安全要求
B.衛(wèi)生要求
C.藥用要求
D.醫(yī)用要求
E.無(wú)菌要求

A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是

A.藥品通用名稱(chēng)
B.用法用量
C.藥品規(guī)格
D.生產(chǎn)日期
E.有效期

A.全部中藥藥味和部分輔料
B.部分中藥藥味和全部輔料
C.全部中藥藥味和全部輔料
D.部分中藥藥味和部分輔料
E.發(fā)生過(guò)嚴(yán)重不良反應(yīng)的中藥藥味和輔料

A.藥品通用名稱(chēng)、產(chǎn)品批號(hào)、用法用量
B.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
C.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)
D.藥品商品名稱(chēng)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
E.藥品商品名稱(chēng)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)

A.說(shuō)明書(shū)根據(jù)不斷發(fā)展的實(shí)驗(yàn)研究及臨床研究總結(jié)，內(nèi)容由生產(chǎn)廠(chǎng)家及時(shí)更新
B.說(shuō)明書(shū)應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性、有效性等基本信息
C.每個(gè)藥品上市銷(xiāo)售的最小包裝中應(yīng)有一份說(shuō)明書(shū)，供患者和醫(yī)務(wù)工作者使用
D.藥品說(shuō)明書(shū)核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)在說(shuō)明書(shū)中醒目標(biāo)識(shí)
E.應(yīng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)的內(nèi)容，不得擅自增加或刪改

A.有效期至2013/04/02
B.有效期至2013年04月02日
C.有效期至2013年04月
D.有效期至2013.4.2
E.有效期至2013.04

A.藥品通用名稱(chēng)與商品名稱(chēng)用字的比例不得小于1：4
B.未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)作為商品名稱(chēng)使用的注冊(cè)商標(biāo)，不準(zhǔn)印刷在包裝標(biāo)簽上
C.藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)
D.藥品商品名稱(chēng)不得選用草書(shū)、篆書(shū)等不易識(shí)別的字體
E.藥品商品名稱(chēng)須經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)同意方可在藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)上標(biāo)注

A.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角
B.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的底部
C.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的右上角
D.其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的二分之一
E.應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致