單項(xiàng)選擇題橫版標(biāo)簽的藥品通用名稱()

A.必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.必須在右四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.必須在上四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
E.必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出


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1.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱()

A.藥品說(shuō)明書(shū)
B.注射劑和非處方藥說(shuō)明書(shū)
C.藥品說(shuō)明書(shū)的專業(yè)術(shù)語(yǔ)
D.藥品不良反應(yīng)信息
E.中藥說(shuō)明書(shū)

2.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()

A.藥品說(shuō)明書(shū)
B.注射劑和非處方藥說(shuō)明書(shū)
C.藥品說(shuō)明書(shū)的專業(yè)術(shù)語(yǔ)
D.藥品不良反應(yīng)信息
E.中藥說(shuō)明書(shū)

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在哪項(xiàng)的醒目位置標(biāo)明()

A.藥品包裝
B.藥品標(biāo)簽
C.藥品說(shuō)明書(shū)
D.藥品外包裝
E.藥品內(nèi)包裝

4.單項(xiàng)選擇題因未及時(shí)修改說(shuō)明書(shū)導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)()

A.企業(yè)
B.地方政府
C.患者
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

5.單項(xiàng)選擇題藥品說(shuō)明書(shū)的具體格式、內(nèi)容、書(shū)寫(xiě)要求由哪一部門負(fù)責(zé)頒布()

A.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)
B.農(nóng)業(yè)部
C.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國(guó)家工商行政管理總局商標(biāo)局

6.單項(xiàng)選擇題藥品有效期若標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為()

A.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一天

7.單項(xiàng)選擇題藥品有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為()

A.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一天

8.單項(xiàng)選擇題除治療用生物制品外,一般藥品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算()

A.分裝
B.生產(chǎn)
C.出廠
D.檢驗(yàn)
E.銷售

9.單項(xiàng)選擇題治療用生物制品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算()

A.分裝
B.生產(chǎn)
C.出廠
D.檢驗(yàn)
E.銷售