A.二硫鍵
B.氫鍵
C.酯鍵
D.酰胺鍵
E.離子鍵
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A.可由Hofmann 排除
B.是去極化肌松藥
C.是阿曲庫(kù)銨的光學(xué)異構(gòu)體
D.能興奮心血管
E.對(duì)心血管影響小
A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開(kāi)釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長(zhǎng)時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過(guò)Hofmann 和酯酶排除
A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開(kāi)釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長(zhǎng)時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過(guò)Hofmann 和酯酶排除
A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開(kāi)釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長(zhǎng)時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過(guò)Hofmann 和酯酶排除
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開(kāi)放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開(kāi)放時(shí)即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開(kāi)放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開(kāi)放時(shí)即可發(fā)生
最新試題
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
沸點(diǎn)低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
可使閉合空腔增大的是()。
()麻醉作用快、強(qiáng)、短,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)心血管功能影響小。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌張力增加,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時(shí)尤甚的麻醉藥是()。