單項(xiàng)選擇題某片劑標(biāo)示量為100g，測(cè)得顆粒劑中主藥含量50％，則每片顆粒重（）

A.300mg
B.200mg
C.150mg
D.100mg
E.50mg


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1.單項(xiàng)選擇題以下各種片劑中，可以避免藥物的首過(guò)效應(yīng)的為（）

A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.硝普鈉
D.尼卡地平
E.尼莫地平

2.單項(xiàng)選擇題以下可作為滴眼劑抑菌劑的是（）

A.碘仿
B.煤酚皂
C.聚山梨醇80（吐溫80）
D.三氯叔丁醇
E.環(huán)氧乙烷

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)的敘述中，正確的是（）

A.試驗(yàn)溫度為40±2℃
B.進(jìn)行加速試驗(yàn)的供試品要求三批，且為市售包裝
C.試驗(yàn)時(shí)間為1、2、3、6個(gè)月
D.試驗(yàn)相對(duì)濕度為75％土5％
E.A、B、C、D均是

4.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是氣霧劑的組成部分（）

A.拋射劑
B.藥物
C.耐壓容器
D.閥門系統(tǒng)
E.分散劑

5.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是GMP的要素（）

A.對(duì)實(shí)驗(yàn)操作人員進(jìn)行規(guī)范培訓(xùn)管理
B.加強(qiáng)藥物檢測(cè)管理
C.保證產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備符合規(guī)范要求
D.對(duì)藥物制劑流程進(jìn)行規(guī)范化管理
E.防止對(duì)醫(yī)藥品的污染和低質(zhì)量醫(yī)藥品的產(chǎn)生

7.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)溶液劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑
B.可供內(nèi)服或外用
C.藥物粒子分散度的大小決定液體制劑的性質(zhì)及多項(xiàng)屬性
D.藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中形成均相液體制劑
E.液體制劑品種多，臨床應(yīng)用廣泛

8.單項(xiàng)選擇題注射劑滅菌的方法，最可靠的是（）

A.流通蒸汽滅菌法
B.化學(xué)殺菌劑滅菌法
C.干熱滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.紫外線滅菌法

9.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)表面活性劑結(jié)構(gòu)描述正確的是（）

A.表面活性劑分子一般由極性烴鏈和一個(gè)以上的非極性基團(tuán)組成
B.極性基團(tuán)只可能是離子基團(tuán)
C.烴鏈長(zhǎng)度在6個(gè)碳原子以上
D.極性基團(tuán)可以是碳酸及其鹽
E.脂肪酸類表活性劑（R-C0O-）中，R-為親油基團(tuán)

10.單項(xiàng)選擇題藥品商品名稱的管理要求（）

A.必須用中文顯著標(biāo)示
B.屬于企業(yè)的無(wú)形資產(chǎn)，不需要審批
C.必須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可使用
D.必須經(jīng)工商行政管理部門批準(zhǔn)后方可使用
E.與通用名之間不得連用，與通用名的比例不得小于1：2