單項(xiàng)選擇題片劑中崩解劑加入方法對(duì)其溶出度的影響大小順序?yàn)椋ǎ?/strong>

A.內(nèi)外加法>外加法>內(nèi)加法
B.外加法>內(nèi)加法>內(nèi)外加法
C.外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法
D.內(nèi)加法>外加法>內(nèi)外加法
E.內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法


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1.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)溶液劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑
B.可供內(nèi)服或外用
C.藥物粒子分散度的大小決定液體制劑的性質(zhì)及多項(xiàng)屬性
D.藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中形成均相液體制劑
E.液體制劑品種多，臨床應(yīng)用廣泛

2.單項(xiàng)選擇題注射劑滅菌的方法，最可靠的是（）

A.流通蒸汽滅菌法
B.化學(xué)殺菌劑滅菌法
C.干熱滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.紫外線滅菌法

3.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)表面活性劑結(jié)構(gòu)描述正確的是（）

A.表面活性劑分子一般由極性烴鏈和一個(gè)以上的非極性基團(tuán)組成
B.極性基團(tuán)只可能是離子基團(tuán)
C.烴鏈長(zhǎng)度在6個(gè)碳原子以上
D.極性基團(tuán)可以是碳酸及其鹽
E.脂肪酸類(lèi)表活性劑（R-C0O-）中，R-為親油基團(tuán)

4.單項(xiàng)選擇題藥品商品名稱(chēng)的管理要求（）

A.必須用中文顯著標(biāo)示
B.屬于企業(yè)的無(wú)形資產(chǎn)，不需要審批
C.必須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可使用
D.必須經(jīng)工商行政管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可使用
E.與通用名之間不得連用，與通用名的比例不得小于1：2

5.單項(xiàng)選擇題下列情況，按新藥管理（）

A.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
C.未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)過(guò)的藥品
D.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
E.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)證的

6.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員必須審核處方的（）

A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
E.用藥經(jīng)濟(jì)性

7.單項(xiàng)選擇題《處方管理辦法（試行）》適用于（）

A.開(kāi)具處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
B.審核處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
C.調(diào)劑處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
D.保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
E.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員

8.單項(xiàng)選擇題TDDS是指（）

A.藥物輸送系統(tǒng)
B.經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
C.藥物治療指數(shù)
D.療效評(píng)價(jià)系統(tǒng)
E.緩控釋給藥系統(tǒng)

9.單項(xiàng)選擇題以下屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是（）

A.十八醇
B.硅酮
C.硬脂酸
D.聚乙二醇
E.甘油

10.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)氣霧劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.可避免藥物在胃腸道中降解，無(wú)首過(guò)效應(yīng)
B.藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全
C.使用劑量小，藥物副作用也小
D.常用的拋射劑氟利昂對(duì)環(huán)保有害
E.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用