A.液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑
B.可供內(nèi)服或外用
C.藥物粒子分散度的大小決定液體制劑的性質(zhì)及多項(xiàng)屬性
D.藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中形成均相液體制劑
E.液體制劑品種多，臨床應(yīng)用廣泛
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A.流通蒸汽滅菌法
B.化學(xué)殺菌劑滅菌法
C.干熱滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.紫外線(xiàn)滅菌法
A.表面活性劑分子一般由極性烴鏈和一個(gè)以上的非極性基團(tuán)組成
B.極性基團(tuán)只可能是離子基團(tuán)
C.烴鏈長(zhǎng)度在6個(gè)碳原子以上
D.極性基團(tuán)可以是碳酸及其鹽
E.脂肪酸類(lèi)表活性劑（R-C0O-）中，R-為親油基團(tuán)
A.必須用中文顯著標(biāo)示
B.屬于企業(yè)的無(wú)形資產(chǎn)，不需要審批
C.必須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可使用
D.必須經(jīng)工商行政管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可使用
E.與通用名之間不得連用，與通用名的比例不得小于1：2
A.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
C.未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)過(guò)的藥品
D.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
E.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)證的
A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
E.用藥經(jīng)濟(jì)性
A.開(kāi)具處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
B.審核處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
C.調(diào)劑處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
D.保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
E.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
A.藥物輸送系統(tǒng)
B.經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
C.藥物治療指數(shù)
D.療效評(píng)價(jià)系統(tǒng)
E.緩控釋給藥系統(tǒng)
A.十八醇
B.硅酮
C.硬脂酸
D.聚乙二醇
E.甘油
A.可避免藥物在胃腸道中降解，無(wú)首過(guò)效應(yīng)
B.藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全
C.使用劑量小，藥物副作用也小
D.常用的拋射劑氟利昂對(duì)環(huán)保有害
E.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用
A.CMC
B.CMS
C.CAP
D.MCC
E.HPC
最新試題
對(duì)瘧原蟲(chóng)紅細(xì)胞外期最有效的藥物是（）
SMZ和TMP聯(lián)合應(yīng)用的特點(diǎn)，不正確的是（）
選擇性α1受體阻斷藥是（）
為了維持藥物的療效，應(yīng)該（）
大多數(shù)藥物進(jìn)入體內(nèi)的機(jī)制是（）
下列關(guān)于東莨菪堿的描述不正確的是（）
有機(jī)磷酸酯類(lèi)急性中毒時(shí)，下列不是膽堿能神經(jīng)突觸的中毒癥狀的是（）
某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林為弱酸性藥物，pKa為3．5。假如該患者胃內(nèi)pH為2．5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比約為（）
下列有關(guān)利福平的描述正確的是（）
胺碘酮的主要作用是（）