A.試驗(yàn)溫度為40±2℃
B.進(jìn)行加速試驗(yàn)的供試品要求三批，且為市售包裝
C.試驗(yàn)時(shí)間為1、2、3、6個(gè)月
D.試驗(yàn)相對(duì)濕度為75％土5％
E.A、B、C、D均是

A.拋射劑
B.藥物
C.耐壓容器
D.閥門系統(tǒng)
E.分散劑

A.對(duì)實(shí)驗(yàn)操作人員進(jìn)行規(guī)范培訓(xùn)管理
B.加強(qiáng)藥物檢測(cè)管理
C.保證產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備符合規(guī)范要求
D.對(duì)藥物制劑流程進(jìn)行規(guī)范化管理
E.防止對(duì)醫(yī)藥品的污染和低質(zhì)量醫(yī)藥品的產(chǎn)生

A.內(nèi)外加法>外加法>內(nèi)加法
B.外加法>內(nèi)加法>內(nèi)外加法
C.外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法
D.內(nèi)加法>外加法>內(nèi)外加法
E.內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法

A.液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑
B.可供內(nèi)服或外用
C.藥物粒子分散度的大小決定液體制劑的性質(zhì)及多項(xiàng)屬性
D.藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中形成均相液體制劑
E.液體制劑品種多，臨床應(yīng)用廣泛

A.流通蒸汽滅菌法
B.化學(xué)殺菌劑滅菌法
C.干熱滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.紫外線滅菌法

A.表面活性劑分子一般由極性烴鏈和一個(gè)以上的非極性基團(tuán)組成
B.極性基團(tuán)只可能是離子基團(tuán)
C.烴鏈長度在6個(gè)碳原子以上
D.極性基團(tuán)可以是碳酸及其鹽
E.脂肪酸類表活性劑（R-C0O-）中，R-為親油基團(tuán)

A.必須用中文顯著標(biāo)示
B.屬于企業(yè)的無形資產(chǎn)，不需要審批
C.必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可使用
D.必須經(jīng)工商行政管理部門批準(zhǔn)后方可使用
E.與通用名之間不得連用，與通用名的比例不得小于1：2

A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
C.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)證的

A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
E.用藥經(jīng)濟(jì)性