A.對實驗操作人員進行規(guī)范培訓管理
B.加強藥物檢測管理
C.保證產(chǎn)品生產(chǎn)設備符合規(guī)范要求
D.對藥物制劑流程進行規(guī)范化管理
E.防止對醫(yī)藥品的污染和低質量醫(yī)藥品的產(chǎn)生

A.內外加法>外加法>內加法
B.外加法>內加法>內外加法
C.外加法>內外加法>內加法
D.內加法>外加法>內外加法
E.內加法>內外加法>外加法

A.液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質中制成的液體形態(tài)的制劑
B.可供內服或外用
C.藥物粒子分散度的大小決定液體制劑的性質及多項屬性
D.藥物以微粒狀態(tài)分散在介質中形成均相液體制劑
E.液體制劑品種多，臨床應用廣泛

A.流通蒸汽滅菌法
B.化學殺菌劑滅菌法
C.干熱滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.紫外線滅菌法

A.表面活性劑分子一般由極性烴鏈和一個以上的非極性基團組成
B.極性基團只可能是離子基團
C.烴鏈長度在6個碳原子以上
D.極性基團可以是碳酸及其鹽
E.脂肪酸類表活性劑（R-C0O-）中，R-為親油基團

A.必須用中文顯著標示
B.屬于企業(yè)的無形資產(chǎn)，不需要審批
C.必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準后方可使用
D.必須經(jīng)工商行政管理部門批準后方可使用
E.與通用名之間不得連用，與通用名的比例不得小于1：2

A.未曾在中國境內上市銷售的藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
C.未曾在中國境內生產(chǎn)過的藥品
D.未曾在中國境內上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
E.未曾在中國境內上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應證的

A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
E.用藥經(jīng)濟性

A.開具處方的相應機構和人員
B.審核處方的相應機構和人員
C.調劑處方的相應機構和人員
D.保管處方的相應機構和人員
E.開具、審核、調劑、保管處方的相應機構和人員

A.藥物輸送系統(tǒng)
B.經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
C.藥物治療指數(shù)
D.療效評價系統(tǒng)
E.緩控釋給藥系統(tǒng)