A.血常規(guī)
B.眼部X線照片
C.血液生化檢查
D.尿蛋白檢查
E.眼底散瞳檢查
F.眼部超聲波
G.眼部CT
H.眼底三面鏡檢查
I.間接眼底鏡下散瞳檢查
J.眼部OCT檢查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.視盤(pán)萎縮呈臘黃色
B.視盤(pán)為白色萎縮
C.視盤(pán)為邊界不清的黃色萎縮
D.視網(wǎng)膜血管呈一致性狹窄,動(dòng)脈為顯著
E.有骨細(xì)胞樣色素沉著
F.大量黃白色硬性滲出物
G.大片狀出血
H.視盤(pán)高度水腫
A.早期視野為環(huán)形暗點(diǎn)
B.病程發(fā)展視野逐漸縮小
C.晚期為管狀視野
D.ERG為a波、b波波峰降低,最后呈熄滅型
E.EOG為光峰/暗谷明顯降低或熄滅
F.ERG與EOG變化不明顯
G.視野主要為中心暗點(diǎn)
H.晚期視野損害不明顯
A.全視網(wǎng)膜的視桿細(xì)胞閥值增高
B.視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞閥值降低
C.視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞與視錐細(xì)胞閥值都有增高
D.視錐細(xì)胞功能早期尚正常
E.FFA為脈絡(luò)膜期呈斑駁狀高熒光
F.晚期病例為脈絡(luò)膜毛細(xì)血管無(wú)灌注
G.FFA在晚期變化不大
H.FFA對(duì)本病無(wú)診斷作用
A.多為雙眼發(fā)病
B.男多于女
C.近親結(jié)婚子女多見(jiàn)
D.本病早期癥狀為夜盲、視野縮小
E.中心視力可長(zhǎng)期維持
F.服用藥物后可大大提高視力
G.手術(shù)治療后可恢復(fù)正常視力
H.大量服用中藥可明顯提高功能
A.無(wú)色素性視網(wǎng)膜色素變性
B.有出血型視網(wǎng)膜色素變性
C.有滲出型視網(wǎng)膜色素變性
D.單側(cè)性視網(wǎng)膜色素變性
E.雙側(cè)性視網(wǎng)膜色素變性
F.象限性視網(wǎng)膜色素變性
G.上下不全型視網(wǎng)膜色素變性
H.中心性或旁中心性視網(wǎng)膜色素變性
A.它是一種進(jìn)行性損害視細(xì)胞的遺傳病
B.是視桿細(xì)胞逐漸被破壞
C.臨床特點(diǎn)為夜盲、視野縮小和在視網(wǎng)膜上有骨細(xì)胞樣色素沉著
D.本病可以自愈
E.無(wú)特效藥物治療
F.可以用激光治療
G.中藥治療有較好效果
H.可以手術(shù)輔助治療
A.確切病因不明
B.本病為嚴(yán)重遺傳病
C.遺傳方式為常染色體顯性與隱性或性連鎖隱性遺傳
D.約39%為散發(fā)或自然發(fā)生的病例
E.本病為病毒感染
F.它有一定傳染性的眼病
G.本病是一種自身免疫反應(yīng)
H.本病是一種胚胎感染性疾病
A.定位不清
B.基因定位有待研究
C.它是單基因遺傳病
D.常染色體顯性遺傳型至少有兩個(gè)定位基因
E.基因定位于第一號(hào)染色體短臂與第三號(hào)染色體長(zhǎng)臂
F.性連鎖遺傳基因位于X染色體短臂
G.性連鎖遺傳是位于X染色體長(zhǎng)臂
H.基因定位于第一號(hào)與第三號(hào)染色體的長(zhǎng)臂上
A.白內(nèi)障
B.先天性角膜白斑
C.視神經(jīng)炎
D.視網(wǎng)膜色素變性
E.視神經(jīng)萎縮
F.視網(wǎng)膜血管炎
G.視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良
H.視網(wǎng)膜動(dòng)脈阻塞
I.視神經(jīng)中毒
J.Leber氏視神經(jīng)病變
A.眼部散瞳檢查
B.血常規(guī)
C.尿常規(guī)
D.眼底檢查
E.三面鏡檢查
F.血生化檢查
G.肝功能檢查
H.眼部B超檢查
I.視野檢查
J.電生理檢查
最新試題
如果患者經(jīng)藥物和放射治療,甲狀腺功能已控制正常,左眼下斜視10°已半年,仍有復(fù)視,下一步可考慮的治療是()
目前最適宜的處理是()
該術(shù)式最常見(jiàn)的術(shù)后并發(fā)癥是()
患者最佳的治療方案是()
目前可能的診斷是()
上述眼外肌肥厚最常累及的是()
應(yīng)采取的措施是()
該患者最可能的診斷為()
患者首先應(yīng)采取的治療方案是()
若本病CT檢查提示左眼視神經(jīng)中段呈腫塊樣增粗,腫物邊界清楚,內(nèi)密度高、均勻,CT值+60~+80HU,增強(qiáng)掃描可以中度強(qiáng)化。則該患者最可能是下列哪個(gè)診斷()