A.確切病因不明
B.本病為嚴(yán)重遺傳病
C.遺傳方式為常染色體顯性與隱性或性連鎖隱性遺傳
D.約39%為散發(fā)或自然發(fā)生的病例
E.本病為病毒感染
F.它有一定傳染性的眼病
G.本病是一種自身免疫反應(yīng)
H.本病是一種胚胎感染性疾病
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A.定位不清
B.基因定位有待研究
C.它是單基因遺傳病
D.常染色體顯性遺傳型至少有兩個(gè)定位基因
E.基因定位于第一號(hào)染色體短臂與第三號(hào)染色體長(zhǎng)臂
F.性連鎖遺傳基因位于X染色體短臂
G.性連鎖遺傳是位于X染色體長(zhǎng)臂
H.基因定位于第一號(hào)與第三號(hào)染色體的長(zhǎng)臂上
A.白內(nèi)障
B.先天性角膜白斑
C.視神經(jīng)炎
D.視網(wǎng)膜色素變性
E.視神經(jīng)萎縮
F.視網(wǎng)膜血管炎
G.視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良
H.視網(wǎng)膜動(dòng)脈阻塞
I.視神經(jīng)中毒
J.Leber氏視神經(jīng)病變
A.眼部散瞳檢查
B.血常規(guī)
C.尿常規(guī)
D.眼底檢查
E.三面鏡檢查
F.血生化檢查
G.肝功能檢查
H.眼部B超檢查
I.視野檢查
J.電生理檢查
A.眼部散瞳檢查提問(wèn)2:需要作些什么樣檢查?
B.眼部CT檢查
C.眼部B超檢查
D.眼底檢查
E.全身X線檢查
F.眼部X線檢查
G.眼部OCT檢查
H.眼底熒光血管造影檢查
A.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
B.視網(wǎng)膜脫離
C.晶體后纖維增生癥
D.眼內(nèi)化膿性炎癥
E.滲出性視網(wǎng)膜病變
F.先天性白內(nèi)障
G.角膜白斑
H.視網(wǎng)膜襞裂癥
I.Coats病
J.原始玻璃體殘存增生
A.眼內(nèi)炎
B.Coats病
C.白內(nèi)障
D.角膜白斑
E.晶體后纖維增生癥
F.原始玻璃體殘存增生
G.青光眼晚期
H.眼球萎縮
I.先天性角膜營(yíng)養(yǎng)不良
J.角膜失代償
A.三期
B.一期
C.四期
D.二期
E.眼內(nèi)期與眼外期
F.眼內(nèi)期與全身轉(zhuǎn)移期
G.早期與晚期
A.眼底散瞳檢查
B.眼眶X線照片顯示有鈣斑
C.眼部超聲波檢查探測(cè)出實(shí)質(zhì)性腫塊回波
D.CT檢查
E.MRI檢查
F.血常規(guī)與生化檢查
G.尿中VMA與HVA升高
H.房水及血中LDH的比值大于1.5時(shí)有診斷價(jià)值
I.眼底熒光血管造影
J.眼部OCT
A.它是一種起源于視網(wǎng)膜胚胎性核層細(xì)胞的惡性腫瘤
B.患者以嬰幼兒為多見
C.多發(fā)生于5歲以下兒童
D.偶見于成人
E.男性多于女性
F.單眼發(fā)病
G.有一定遺傳性
H.是一種自愈性疾病
I.與吸氧有關(guān)
A.眼內(nèi)期以觀察為主
B.青光眼期可考慮降眼壓
C.眼外擴(kuò)散期可采用眼球摘除
D.全身轉(zhuǎn)移期主要采用化療
E.一旦診斷為視網(wǎng)膜母細(xì)瘤應(yīng)盡早手術(shù)摘除眼球
F.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤可用X線治療
G.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤主要采用中藥治療
H.腫瘤可用高熱治療
最新試題
該術(shù)式最常見的術(shù)后并發(fā)癥是()
若本病CT檢查提示左眼視神經(jīng)中段呈腫塊樣增粗,腫物邊界清楚,內(nèi)密度高、均勻,CT值+60~+80HU,增強(qiáng)掃描可以中度強(qiáng)化。則該患者最可能是下列哪個(gè)診斷()
該患者最可能的診斷為()
最佳的治療方案是()
目前可能的診斷是()
患者最可能的診斷是()
患者應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行的檢查為()
此時(shí)應(yīng)該采取的治療措施()
本病最常見的原因()
上述眼外肌肥厚最常累及的是()