A.定位不清
B.基因定位有待研究
C.它是單基因遺傳病
D.常染色體顯性遺傳型至少有兩個定位基因
E.基因定位于第一號染色體短臂與第三號染色體長臂
F.性連鎖遺傳基因位于X染色體短臂
G.性連鎖遺傳是位于X染色體長臂
H.基因定位于第一號與第三號染色體的長臂上
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A.白內(nèi)障
B.先天性角膜白斑
C.視神經(jīng)炎
D.視網(wǎng)膜色素變性
E.視神經(jīng)萎縮
F.視網(wǎng)膜血管炎
G.視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良
H.視網(wǎng)膜動脈阻塞
I.視神經(jīng)中毒
J.Leber氏視神經(jīng)病變
A.眼部散瞳檢查
B.血常規(guī)
C.尿常規(guī)
D.眼底檢查
E.三面鏡檢查
F.血生化檢查
G.肝功能檢查
H.眼部B超檢查
I.視野檢查
J.電生理檢查
A.眼部散瞳檢查提問2:需要作些什么樣檢查?
B.眼部CT檢查
C.眼部B超檢查
D.眼底檢查
E.全身X線檢查
F.眼部X線檢查
G.眼部OCT檢查
H.眼底熒光血管造影檢查
A.視網(wǎng)膜母細胞瘤
B.視網(wǎng)膜脫離
C.晶體后纖維增生癥
D.眼內(nèi)化膿性炎癥
E.滲出性視網(wǎng)膜病變
F.先天性白內(nèi)障
G.角膜白斑
H.視網(wǎng)膜襞裂癥
I.Coats病
J.原始玻璃體殘存增生
A.眼內(nèi)炎
B.Coats病
C.白內(nèi)障
D.角膜白斑
E.晶體后纖維增生癥
F.原始玻璃體殘存增生
G.青光眼晚期
H.眼球萎縮
I.先天性角膜營養(yǎng)不良
J.角膜失代償
A.三期
B.一期
C.四期
D.二期
E.眼內(nèi)期與眼外期
F.眼內(nèi)期與全身轉(zhuǎn)移期
G.早期與晚期
A.眼底散瞳檢查
B.眼眶X線照片顯示有鈣斑
C.眼部超聲波檢查探測出實質(zhì)性腫塊回波
D.CT檢查
E.MRI檢查
F.血常規(guī)與生化檢查
G.尿中VMA與HVA升高
H.房水及血中LDH的比值大于1.5時有診斷價值
I.眼底熒光血管造影
J.眼部OCT
A.它是一種起源于視網(wǎng)膜胚胎性核層細胞的惡性腫瘤
B.患者以嬰幼兒為多見
C.多發(fā)生于5歲以下兒童
D.偶見于成人
E.男性多于女性
F.單眼發(fā)病
G.有一定遺傳性
H.是一種自愈性疾病
I.與吸氧有關(guān)
A.眼內(nèi)期以觀察為主
B.青光眼期可考慮降眼壓
C.眼外擴散期可采用眼球摘除
D.全身轉(zhuǎn)移期主要采用化療
E.一旦診斷為視網(wǎng)膜母細瘤應盡早手術(shù)摘除眼球
F.視網(wǎng)膜母細胞瘤可用X線治療
G.視網(wǎng)膜母細胞瘤主要采用中藥治療
H.腫瘤可用高熱治療
A.患者曾有此病,婚后最好不要生育
B.因本病而夭亡者,最好不要再生育第二胎
C.本病是一種先天病,沒有遺傳性,可以生育多胎
D.只要患兒雙親無病,可以生育二胎
E.只要患兒雙親DNA無異常,即可生育二胎
F.凡患有此病的雙親,只要想生都可以
G.雙親患有此病,只要符合政策,可以早期生育
H.雙親一方有此病者,完全不必擔心此病發(fā)生
I.雙親患病者,只要多生育則不會有問題
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