A.無色素性視網膜色素變性
B.有出血型視網膜色素變性
C.有滲出型視網膜色素變性
D.單側性視網膜色素變性
E.雙側性視網膜色素變性
F.象限性視網膜色素變性
G.上下不全型視網膜色素變性
H.中心性或旁中心性視網膜色素變性
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A.它是一種進行性損害視細胞的遺傳病
B.是視桿細胞逐漸被破壞
C.臨床特點為夜盲、視野縮小和在視網膜上有骨細胞樣色素沉著
D.本病可以自愈
E.無特效藥物治療
F.可以用激光治療
G.中藥治療有較好效果
H.可以手術輔助治療
A.確切病因不明
B.本病為嚴重遺傳病
C.遺傳方式為常染色體顯性與隱性或性連鎖隱性遺傳
D.約39%為散發(fā)或自然發(fā)生的病例
E.本病為病毒感染
F.它有一定傳染性的眼病
G.本病是一種自身免疫反應
H.本病是一種胚胎感染性疾病
A.定位不清
B.基因定位有待研究
C.它是單基因遺傳病
D.常染色體顯性遺傳型至少有兩個定位基因
E.基因定位于第一號染色體短臂與第三號染色體長臂
F.性連鎖遺傳基因位于X染色體短臂
G.性連鎖遺傳是位于X染色體長臂
H.基因定位于第一號與第三號染色體的長臂上
A.白內障
B.先天性角膜白斑
C.視神經炎
D.視網膜色素變性
E.視神經萎縮
F.視網膜血管炎
G.視網膜營養(yǎng)不良
H.視網膜動脈阻塞
I.視神經中毒
J.Leber氏視神經病變
A.眼部散瞳檢查
B.血常規(guī)
C.尿常規(guī)
D.眼底檢查
E.三面鏡檢查
F.血生化檢查
G.肝功能檢查
H.眼部B超檢查
I.視野檢查
J.電生理檢查
A.眼部散瞳檢查提問2:需要作些什么樣檢查?
B.眼部CT檢查
C.眼部B超檢查
D.眼底檢查
E.全身X線檢查
F.眼部X線檢查
G.眼部OCT檢查
H.眼底熒光血管造影檢查
A.視網膜母細胞瘤
B.視網膜脫離
C.晶體后纖維增生癥
D.眼內化膿性炎癥
E.滲出性視網膜病變
F.先天性白內障
G.角膜白斑
H.視網膜襞裂癥
I.Coats病
J.原始玻璃體殘存增生
A.眼內炎
B.Coats病
C.白內障
D.角膜白斑
E.晶體后纖維增生癥
F.原始玻璃體殘存增生
G.青光眼晚期
H.眼球萎縮
I.先天性角膜營養(yǎng)不良
J.角膜失代償
A.三期
B.一期
C.四期
D.二期
E.眼內期與眼外期
F.眼內期與全身轉移期
G.早期與晚期
A.眼底散瞳檢查
B.眼眶X線照片顯示有鈣斑
C.眼部超聲波檢查探測出實質性腫塊回波
D.CT檢查
E.MRI檢查
F.血常規(guī)與生化檢查
G.尿中VMA與HVA升高
H.房水及血中LDH的比值大于1.5時有診斷價值
I.眼底熒光血管造影
J.眼部OCT
最新試題
該患者最可能的診斷為()
患者最可能的診斷是()
該術式最常見的術后并發(fā)癥是()
患者最佳的治療方案是()
若該患者行濾過性手術,最適宜的手術條件是()
如果患者的被動牽拉試驗有阻力;眼眶CT提示左眼下直肌肌腹肥厚;甲狀腺功能檢查血清T水平增高。請問下一步治療方案()
患者最可能的診斷是()
如果患者未進行任何治療,最有可能出現(xiàn)的并發(fā)癥是()
若該患者濾過術后第2天出現(xiàn)高眼壓,前房消失,考慮最可能的原因是()
患者最可能的診斷是()