A.它是一種進(jìn)行性損害視細(xì)胞的遺傳病
B.是視桿細(xì)胞逐漸被破壞
C.臨床特點(diǎn)為夜盲、視野縮小和在視網(wǎng)膜上有骨細(xì)胞樣色素沉著
D.本病可以自愈
E.無特效藥物治療
F.可以用激光治療
G.中藥治療有較好效果
H.可以手術(shù)輔助治療
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A.確切病因不明
B.本病為嚴(yán)重遺傳病
C.遺傳方式為常染色體顯性與隱性或性連鎖隱性遺傳
D.約39%為散發(fā)或自然發(fā)生的病例
E.本病為病毒感染
F.它有一定傳染性的眼病
G.本病是一種自身免疫反應(yīng)
H.本病是一種胚胎感染性疾病
A.定位不清
B.基因定位有待研究
C.它是單基因遺傳病
D.常染色體顯性遺傳型至少有兩個(gè)定位基因
E.基因定位于第一號(hào)染色體短臂與第三號(hào)染色體長(zhǎng)臂
F.性連鎖遺傳基因位于X染色體短臂
G.性連鎖遺傳是位于X染色體長(zhǎng)臂
H.基因定位于第一號(hào)與第三號(hào)染色體的長(zhǎng)臂上
A.白內(nèi)障
B.先天性角膜白斑
C.視神經(jīng)炎
D.視網(wǎng)膜色素變性
E.視神經(jīng)萎縮
F.視網(wǎng)膜血管炎
G.視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良
H.視網(wǎng)膜動(dòng)脈阻塞
I.視神經(jīng)中毒
J.Leber氏視神經(jīng)病變
A.眼部散瞳檢查
B.血常規(guī)
C.尿常規(guī)
D.眼底檢查
E.三面鏡檢查
F.血生化檢查
G.肝功能檢查
H.眼部B超檢查
I.視野檢查
J.電生理檢查
A.眼部散瞳檢查提問2:需要作些什么樣檢查?
B.眼部CT檢查
C.眼部B超檢查
D.眼底檢查
E.全身X線檢查
F.眼部X線檢查
G.眼部OCT檢查
H.眼底熒光血管造影檢查
A.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
B.視網(wǎng)膜脫離
C.晶體后纖維增生癥
D.眼內(nèi)化膿性炎癥
E.滲出性視網(wǎng)膜病變
F.先天性白內(nèi)障
G.角膜白斑
H.視網(wǎng)膜襞裂癥
I.Coats病
J.原始玻璃體殘存增生
A.眼內(nèi)炎
B.Coats病
C.白內(nèi)障
D.角膜白斑
E.晶體后纖維增生癥
F.原始玻璃體殘存增生
G.青光眼晚期
H.眼球萎縮
I.先天性角膜營(yíng)養(yǎng)不良
J.角膜失代償
A.三期
B.一期
C.四期
D.二期
E.眼內(nèi)期與眼外期
F.眼內(nèi)期與全身轉(zhuǎn)移期
G.早期與晚期
A.眼底散瞳檢查
B.眼眶X線照片顯示有鈣斑
C.眼部超聲波檢查探測(cè)出實(shí)質(zhì)性腫塊回波
D.CT檢查
E.MRI檢查
F.血常規(guī)與生化檢查
G.尿中VMA與HVA升高
H.房水及血中LDH的比值大于1.5時(shí)有診斷價(jià)值
I.眼底熒光血管造影
J.眼部OCT
A.它是一種起源于視網(wǎng)膜胚胎性核層細(xì)胞的惡性腫瘤
B.患者以嬰幼兒為多見
C.多發(fā)生于5歲以下兒童
D.偶見于成人
E.男性多于女性
F.單眼發(fā)病
G.有一定遺傳性
H.是一種自愈性疾病
I.與吸氧有關(guān)
最新試題
如果經(jīng)急診處理后,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)右眼玻璃體腔內(nèi)異物,玻璃體積血,但無視網(wǎng)膜脫離,須行玻璃體手術(shù)取異物,應(yīng)該注意的是()
目前最適宜的處理是()
此時(shí)最不合適的處理是()
上述眼外肌肥厚最常累及的是()
最可能的診斷是()
本病最可能的診斷是()
如果患者經(jīng)藥物和放射治療,甲狀腺功能已控制正常,左眼下斜視10°已半年,仍有復(fù)視,下一步可考慮的治療是()
患者目前的治療方案是()
除以上臨床表現(xiàn)及影像學(xué)改變,以下哪一項(xiàng)檢查最有助于診斷()
患者首先應(yīng)采取的治療方案是()