A.右手
B.右腿
C.左手
D.左腿
E.胸骨左緣第4肋間
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單極胸導(dǎo)聯(lián)V5的電極應(yīng)安放在()。
A.左腋中線第5肋間水平
B.胸骨右緣第4肋間
C.胸骨左緣第4肋間
D.左鎖骨中線與第5肋間相交點
E.左腋前線V4水平處
A.原位雜交
B.PCR-RFLP技術(shù)
C.DNA芯片技術(shù)
D.Southernblotting技術(shù)
E.DNA測序
A.P53
B.Rb
C.NFl
D.HEMl
E.FHIT
A.流動室及液流驅(qū)動系統(tǒng)
B.溶血系統(tǒng)
C.激光光源及光束形成系統(tǒng)
D.光電檢測及信息處理系統(tǒng)
E.細(xì)胞分離純化系統(tǒng)
90%以上AML-M3型白血病患者可見到的特異性染色體異常是()。
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
M2b型急性髓細(xì)胞白細(xì)胞的細(xì)胞遺傳特征是()。
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
最新試題
首選作為監(jiān)測患者病情的是()。
該患者最可能的診斷為()。
除下列哪項實驗室檢查外,均有助于該患者的診斷()。
此患者的踝反射程度屬于()。
對該菌進(jìn)行藥敏試驗,下面哪項是正確的()。
該例患者外周血紅細(xì)胞形態(tài)最有可能是下列哪項()。
如考慮是坐骨神經(jīng)疼痛,重要陽性體征是()。
為明確診斷,首選()。
若該患者ESR70mm/1h末,外周血涂片示紅細(xì)胞呈緡錢狀排列,可見有核紅細(xì)胞。最可能的病因是()。
該例最可能的診斷是()。